Особенности вируса сифилиса
Эта спирохета имеет длину 6-20 мкм и диаметр 0,1-0,2 мкм. Из-за его узкого диаметра, T. pallidumне может быть визуализирован с помощью светлопольной микроскопии. Тем не менее, его можно визуализировать с помощью специальных пятен (например, серебряное пятно) или с помощью фазово-контрастной или темнопольной микроскопии. Последний является важным инструментом для выявления T. pallidum при генитальных или кожных поражениях пациентов с ранним сифилисом. Вы можете сделать анонимный анализ на сифилис и получить всю интересующую Вас информацию о заболевании и современных методах лечения в удобное время.
Клеточная архитектура T. pallidum аналогична грамотрицательным бактериям . Он имеет внешнюю мембрану (ОМ), тонкую клеточную стенку пептидогликана и внутреннюю мембрану. Однако, в отличие от грамотрицательных бактерий, жгутики T. pallidum расположены в периплазме, а ОМ, лишенный липополисахарида (ЛПС), более подвержен разрушению в результате мягких физических манипуляций и химических обработок. Как показывает электронно-микроскопическая микроскопия разрушения при замораживании, T. pallidum OM содержит только несколько интегральных мембранных белков , Поскольку некоторые из трепонемных редких белков OM (TROMPs) подвергаются воздействию на клеточной поверхности, они, вероятно, будут важны во время инфекции и являются потенциальными мишенями для вакцины. Однако хрупкость OM T. pallidum помешала окончательной идентификации TROMP.
Полная последовательность генома T. pallidum Nichols, типового штамма, который был определен в 1998 году, предоставила обширную информацию о метаболизме и физиологии этого спирохеты . Геном Николса и геном более поздних секвенированных штаммов (например, SS14, Чикаго, Dal-1, Мексика А) составляет около 1,14 Мб, кодирует около 1000 белков и не содержит генетических элементов (например, плазмид, бактериофагов, транспозонов), которые обычно связан с горизонтальным переносом генов . Небольшой размер генома T. pallidum согласуется с его ограниченными биосинтетическими возможностями, что приводит к увеличению времени генерации (т. Е. 30-33 часа in vivo.), чувствительность к различным условиям окружающей среды (например, кислород, температура, pH) и зависимость от хозяина множества питательных веществ. T. pallidum обладает одним мультигенным семейством, кодирующим 12 паралогичных белков, обозначаемых как повторные белки T. pallidum (TprA-TprL). Функция и расположение этих белков были предметом некоторых дискуссий. Однако генетические последовательности, кодирующие белки TprE, G и J, по большей части достаточно стабильны в пределах штамма, но вариабельны среди штаммов, чтобы сделать их полезными для молекулярного типирования в сочетании с другими геномными мишенями (например, arp и tp0548 ) , Белок TprK является наиболее вариабельным из белков Tpr с несколькими вариантами, обычно наблюдаемыми в штамме в результате механизма преобразования генов . Антигенная вариация белка TprK во время инфекции может способствовать хронической инфекции через уклонение от иммунитета